Stowarzyszenie mukowiscydozy z nieprawidłowościami w metabolizmie kwasów tłuszczowych ad 6

Charakterystyka demograficzna osób, które przeszły skradanie śluzówki nosa. Ryc. 4. Ryc. 4. Poziomy kwasu arachidonowego i kwasu dokozaheksaenowego oraz stosunek kwasu arachidonowego do kwasu doksaheksaenowego w błonach śluzowych nosa. 21 osób z torbielą i mukowiscydozą, 13 heterozygotycznych pasożytów, 16 osób zdrowych kontrolnych, 11 osób z nieswoistym zapaleniem jelit (IBD), 9 osobników z infekcją górnego układu oddechowego (URI) i 16 osobników z astmą. Poziome linie oznaczają wartości mediany. Ogólnie rzecz biorąc, poziomy kwasu arachidonowego (P = 0,01) i kwasu dokozaheksaenowego (P <0,001) oraz stosunku kwasu arachidonowego do kwasu dokozaheksaenowego (P <0,001) różniły się istotnie pomiędzy sześcioma grupami badanych przy pomocy testu Kruskalla-Wallisa . Charakterystykę demograficzną osobników, u których uzyskano skrawki nabłonka nosa, przedstawiono w Tabeli 3. Poszczególne punkty danych dla kwasów arachidonowego i dokozaheksaenowego i stosunek tych dwóch kwasów tłuszczowych pokazano na Figurze 4. Poziomy kwasu dokozaheksaenowego w zeskrobiach błony śluzowej nosa były podobne do próbek z biopsji nosa. Zakres wartości kwasu arachidonowego był większy w zeskrobywaniu błony śluzowej nosa niż w próbkach z biopsji. Średni stosunek kwasu arachidonowego do kwasu dokozaheksaenowego w komórkach błony śluzowej nosa wynosił 9,1 u osób z mukowiscydozą i niewydolnością trzustki oraz 5,5 u obligatoryjnych heterozygot, a wartości w obu grupach znacząco różniły się od mediany 3,2 u zdrowych osób z grupy kontrolnej (P <0,001 dla każde porównanie).
Badano również inne choroby zapalne. Osiem z 11 pacjentów z chorobą zapalną jelit (7 z chorobą Leśniowskiego-Crohna i z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego) miało łagodną do umiarkowanie aktywnej chorobę wymagającą leczenia, z utratą masy ciała nie więcej niż 5 procent w miesiącu przed pobraniem próbki. Średni stosunek kwasu arachidonowego do kwasu dokozaheksaenowego był niższy u osób z chorobą zapalną jelit niż u zdrowych osób z grupy kontrolnej i pacjentów z mukowiscydozą (odpowiednio: p = 0,03 i p <0,001) (fig. 4). Ta różnica była głównie spowodowana wzrostem poziomów kwasu dokozaheksaenowego.
Zakażenie górnych dróg oddechowych u zdrowych osób było związane z większym zakresem wartości, przy czym średni stosunek kwasu arachidonowego do kwasu dokozaheksaenowego był pośredni między obserwowanym u osób z mukowiscydozą (P <0,001) a zdrowymi osobnikami kontrolnymi. Jako kontrolę przewlekłego zapalenia dróg oddechowych uzyskano odrzędy nosowe od 25 osób z astmą. Dziewięć z tych osób zostało wykluczonych z analizy z powodu obecności znanych mutacji CFTR, nowych wariantów o nieznanym znaczeniu funkcjonalnym lub nieodpowiednich próbek. Z pozostałych 16 osób 11 (69 procent) miało dwie kopie polimorfizmu V470, 4 miały jedną kopię (25 procent), a nie posiadała kopii (6 procent). Łącznie 26 z 32 alleli (81 procent) miało wariant V470. Jak pokazano na rysunku 4, poziomy kwasu arachidonowego były wyższe u osób z astmą niż u osób z mukowiscydozą (P = 0,01) i zdrowych osób kontrolnych (P = 0,04), podczas gdy poziomy kwasu dokozaheksaenowego były pośrednie między tymi dwiema grupami ( P <0,001 dla porównania zdrowych kontroli i osobników z mukowiscydozą) [patrz też: suprasorb, bromazepam, amiodaron ] [patrz też: promazyna, donepezil, cyprofloksacyna ] [podobne: limitki aflofarm, ug zaleszany, igor michajłowski ]