Glatzel i in. (Wydanie 6 listopada) opisują pozastawową lokalizację patologicznego białka prionowego (PrPSc) u pacjentów ze sporadyczną chorobą Creutzfeldta-Jakoba. Podają, że PrPSc można było zidentyfikować w śledzionie i próbkach mięśni od około jednej trzeciej pacjentów z tą chorobą. Interesujące byłoby poszukiwanie PrPSc w obwodowym układzie nerwowym u tych pacjentów, szczególnie tych z PrPSc w mięśniach szkieletowych. Poprzednie badanie immunohistochemiczne wykazało nagromadzenie białka prionowego w korzeniach grzbietowych pacjenta ze sporadyczną chorobą Creutzfeldta-Jakoba.2 Sto...
Podobne zmiany zaobserwowano u dobrze odżywionych pacjentów z mukowiscydozą14,15 i obligatoryjnych heterozygot dla zmutowanych CFTR, 16 sugerujących, że nieprawidłowość ta wynika nie z niedoborów żywieniowych, ale z dysfunkcji CFTR.14 Wyniki badań kwasów tłuszczowych w erytrocytach od pacjentów z mukowiscydozą były niekonsekwentne.12,17 Dlatego zbadaliśmy, czy zmiany w kwasie arachidonowym (20: 4n-6), kwasie dokozaheksaenowym i inne kwasy tłuszczowe są obecne w tkankach regulowanych CFTR od pacjentów z mukowiscydozą i czy takie nieprawidłowości są specyficzne dla mukowiscydozy lub są obecne...
Zakres i treść tej książki są trafnie oznaczone tytułem. Jednak kolejność tematów odwraca dominujący nacisk, którym jest nozologia. Przede wszystkim książka ta krytycznie analizuje obecny stan klasyfikacji i diagnozy demencji, wyrażając pogląd, że zespoły demencji są bardziej precyzyjnie przedstawiane jako kompozyty spektralne niż jako osobliwe, dyskretne jednostki kliniczno-patologiczne. Ten nadrzędny temat rezonuje z innym pojawiającym się poglądem na demencje zwyrodnieniowe, które podkreślają oddziałujące składniki procesów patologicznych, które obejmują nieprawidłowe fałdowani...
